Меню:

Об организации вакцинации на платной основе

Уважаемые пациенты!

Вакцинация за счет средств граждан вакцинами, не входящими в Национальный календарь профилактических прививок Республики Беларусь!

В соответствии с письмом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.09.2022 №7-12/16632 «Об организации вакцинации» в поликлинике организована запись на вакцинацию на платной основе иммунологическими лекарственными средствами (далее-ИЛС), не включенными в Национальный календарь профилактических прививок Республики Беларусь против: ветряной оспы (Варилрикс, Varicella), вируса папилломы человека (Гардасил, Церварикс), вируса клещевого энцефалита (Энцевир), против гепатита А (Хаврикс).

Для включения в лист ожидания на вакцинацию ИЛС на платной основе необходимо:

* оставить заявку на электронной почте mail@bgp6.by (бланк заявок прилагается ниже);
скачать заявление
или
* обратиться в регистратуру по телефонам 80225726105, 80225736283, 80293433306 (понедельник – пятница 7.30 – 20.00; суббота -8.00-18.00);
или
* обратиться в регистратуру лично (понедельник – пятница 7.30 – 20.00; суббота -8.00-18.00; воскресенье, праздничные дни – дежурный ВОП).

Ваша заявка будет рассмотрена, с Вами свяжется медицинский работник по телефону и уточнит дату и время проведения вакцинации.

На основании поданных заявлений будет сформирована заявка на ИЛС в РУП «Белфармация».

Вакцина «Конвасэл»® — вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Производитель: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).

В феврале 2024 завершена III фаза клинических исследований вакцины. В мае 2024 Министерством Здравоохранения России выдано постоянное регистрационное удостоверение на вакцину Конвасэл®, применяется в Российской Федерации.

В настоящее время вакцина Конвасэл® имеет разрешение на использование в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

Действие вакцины направлено на нуклеокапсидный N-белок вируса SARS-CoV-2, который является стабильным и мало подвержен мутационным изменениям. В связи с этим вакцина является эффективной в отношении всех циркулирующих вирусов SARS-CoV-2 и можно ожидать практически одинаковый иммунный ответ при встрече привитого вакциной «Конвасэл» с различными штаммами вирусами SARS-CoV-2.

Продолжительность поствакцинального иммунитета составляет до 12 месяцев.

Вакцина показана для лиц 18 лиц и старше.

Способ применения: вакцина вводится однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (область дельтовидной мышцы) в дозе 0,5 мл.

Эффективность вакцины — 83,3%. В популяции лиц старше 60 лет эффективность составила 91,7%.

Это означает, что среди участников клинического исследования у получивших вакцину риск заболеть был на 83,3% ниже, чем у тех, кто получил плацебо. Профиль безопасности – благоприятный, в поствакцинальном периоде могут развиться местные реакции (покраснение и боль в месте инъекции, реже – уплотнение, зуд и отек в месте инъекции), реже – общие реакции (общее недомогание, головная боль, мышечные боли, незначительное повышение температуры тела). Указанные симптомы носят временный характер.

Copyright © 2012 - 2016 / УЗ "Бобруйская городская поликлиника №6"